A Food and Drug Administration (FDA, na sigla em inglês, e equivalente à Anvisa, no Brasil) informou que vai conceder autorização de uso emergencial para uma dose de reforço da vacina da Pfizer. O anúncio foi feito na quarta-feira 22. O público-alvo a ser contemplado são pessoas com 65 anos ou mais, as que têm alto risco de doenças graves e aquelas cujos empregos as põem em risco.
“Adolescente tem infarto e morre 16 horas após tomar a 2ª dose da Pfizer”
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“Depois de considerar a totalidade das evidências científicas disponíveis e as deliberações de nosso comitê consultivo de especialistas externos independentes, a FDA alterou a autorização emergencial de uso para a vacina Pfizer-BioNTech para permitir uma dose de reforço em certas populações”, esclareceu Janet Woodcock, comissária da FDA, em nota.
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Antes que os coronalovers comecem a relinchar solicitando a 3ª dose aqui no país, prestem atenção para qual público foi liberado.