FDA autoriza uso emergencial da vacina da Johnson & Johnson

Terceiro imunizante aprovado nos Estados Unidos requer apenas uma única dose

27 fev 2021 - 10h20 | 1min de leitura

Foto: Saulo Angelo/Futura Press/Estadão Conteúdo

Um painel da Food and Drug Administration (FDA, a agência de regulação de medicamentos dos Estados Unidos) aprovou nesta sexta-feira, 26, o uso emergencial da vacina da Johnson & Johnson. A decisão foi tomada de maneira unânime em uma reunião que já estava marcada e era aguardada. É o terceiro imunizante aprovado para uso emergencial no país. O produto tem grande potencial porque precisa de apenas uma dose de aplicação, diferente das vacinas já aprovadas, que são de duas doses. A Johnson & Johnson submeteu o imunizante para aprovação à FDA em 4 de fevereiro. De acordo com Rochelle Walensky, diretora do Centro para Prevenção e Controle de Doenças (CDC, na sigla em inglês), as vacinas em aplicação nos EUA podem estar atingindo um platô, com as novas variantes se espalhando. Escalar os esforços de vacinação poderia ajudar a conter o avanço de formas mais graves da doença. Em dezembro de 2020, as vacinas da Pfizer com a alemã BioNTech e a da Moderna foram aprovadas pelo órgão norte-americano para uso emergencial. Por enquanto, elas são as únicas sendo distribuídas no país. Com a aprovação da vacina da Johnson & Johnson, os EUA agora têm um total de 100 milhões de doses do imunizante contra a covid-19.