Os Estados Unidos poderão aplicar novamente neste sábado, 24, a vacina contra a covid-19 da Johnson & Johnson. A decisão foi tomada ontem pela “Anvisa dos EUA” (FDA, na sigla em inglês) e pelo Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC). A partir de agora, o rótulo dos imunizantes terão de informar que há risco para o surgimento de um tipo raro de coágulos sanguíneos. A interrupção dos produtos se deu justamente devido a esse efeito colateral adverso. Em 13 de abril, a FDA e o CDC recomendaram que a aplicação da mercadoria fosse pausada porque 15 pessoas apresentaram o problema de saúde.
Entre as quase 8 milhões de unidades injetadas na população, a taxa de incidência de o problema de saúde ocorrer é de 0,0002%, de acordo com as agências regulatórias dos EUA. Atualmente, a mercadoria da Johnson é a única aplicada em uma única dose. Ela também foi autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária com a finalidade de ser usada no Brasil. O Ministério da Saúde já adquiriu 38 milhões de doses, com entregas previstas para o segundo semestre. A vacina tem eficácia de 85% no enfrentamento de casos graves da doença provocada pelo coronavírus, conforme publicação de revista científica.
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Leia também: “A supervacina”, reportagem publicada na Edição 39 da Revista Oeste
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