A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta sexta-feira, 7, o registro do insumo nacional da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) para a fabricação da vacina da AstraZeneca contra a covid-19.
Com isso, o Brasil contará, enfim, com uma vacina 100% produzida em território nacional, sem depender da importação do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) de outros países.
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Esta era a última etapa do processo de transferência de tecnologia para a produção da vacina pela Fiocruz. No ano passado, a instituição atrasou a entrega de vários lotes do imunizante por falta de insumos.
Para conceder a autorização, a Anvisa analisou uma série de estudos comparativos que atestaram que o ingrediente fabricado no Brasil teve o mesmo desempenho do insumo importado.
Em abril do ano passado, a agência sanitária já havia emitido uma certificação de boas práticas de fabricação do insumo. Desde então, a Fiocruz vinha realizando testes.
A vacina da Oxford/AstraZeneca contra a covid-19 está autorizada no Brasil desde janeiro de 2021. O registro definitivo foi obtido em março do ano passado.
No fim de setembro, a Fiocruz concluiu a produção dos primeiros lotes do IFA 100% nacional da vacina.
Fabricado pelo Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos), o insumo passou por testes de controle de qualidade. Na sequência, foi encaminhado para a etapa de processamento final do imunizante.
O pedido de autorização para a Anvisa foi apresentado em novembro.
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Que tal reabrirem a palhaçada do “Tribunal de Renan Calheiros” para reagirem a esse “ultraje”.
PARABÉNS PRESIDENTE!!!
Muito bom Presidente…vamos ver agora a Oposição amargurada reclamar…!!!
ou seja mais uma vacina experimental e que Deus nos salve dessas experiências !!!
Está informação é de extrema importância e representa um acerto do nosso governo federal no combate ao COVID 19