A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta quarta-feira, 25, a realização de ensaio clínico da vacina INO-4800 contra a covid-19 no Brasil. A iniciativa é patrocinada pela empresa americana de biotecnologia Inovio Pharmaceuticals.
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De acordo com a agência reguladora, o ensaio é de fase 3, em que um de cada três voluntários receberá o placebo (substância sem nenhum efeito no corpo) para avaliar segurança, imunogenicidade — capacidade de estimular o sistema imunológico — e eficácia da candidata à vacina.
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O estudo prevê aplicação de duas doses, com intervalo de 28 dias, em voluntários maiores de 18 anos. O protocolo estima a participação de 350 pessoas no Brasil, distribuídas entre os Estados do Rio de Janeiro, São Paulo, Santa Catarina e Rio Grande do Sul.
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